Cancerul ovarian - Cauze, Simptome si Tratament

Cancerul Ovarian - Cauze, Simptome si Tratament

CANCERUL OVARIAN

Cancerul ovarian este o tumoare canceroasă a ovarului. Poate să provină din ovar în sine sau, mai frecvent, din structuri comunicante din apropiere, cum ar fi trompele uterine sau mucoasa interioară a abdomenului. Ovarul este alcătuit din trei tipuri diferite de celule, inclusiv celule epiteliale, celule germinale și celule stromale. Când aceste celule devin anormale, ele au capacitatea de a se diviza și de a forma tumori. Aceste celule se pot, de asemenea, invada sau se pot răspândi în alte părți ale corpului.

  • Noi cazuri la aproximativ 313.000 de femei. 
  • Vârsta tipică de diagnosticare este de 63 de ani. 
  • La nivel global incidența cancerului ovarian a fost de 6,6 la 100.000, iar mortalitatea a fost de 3,9.
  • Decesul din cauza cancerului ovarian a crescut la nivel global cu 84,2%. 
  • Provoacă mai multe decese decât orice alt cancer al sistemului reproducător feminin. 
  • În rândul femeilor, se află pe locul cinci în decesele cauzate de cancer. 
  • Rata de supraviețuire pe cinci ani a fost de 44%. 

Semne și simptomele cancerului ovarian

Semnele și simptomele timpurii ale cancerului ovarian pot fi absente sau subtile. În majoritatea cazurilor, simptomele există timp de câteva luni înainte de a fi recunoscute și diagnosticate. Stadiile incipiente ale cancerului ovarian tind să fie nedureroase, ceea ce face dificilă detectarea acestuia de la început. 

Cele mai tipice simptome ale cancerului ovarian includ: 

  • Simptome digestive (balonare, pierderea poftei de mâncare, diaree, indigestie, arsuri la stomac, constipație, greață, senzație de sațietate) 
  • Simptome urinare (inclusiv urinare frecventă și urinare urgentă)
  • Oboseală
  • Dureri pelvi-abdominale
  • Dureri de spate
  • Menstruație neregulată 
  • Sângerare vaginală postmenopauză
  • Durere sau sângerare după sau în timpul actului sexual 

Simptomele ulterioare ale cancerului ovarian se datorează masei în creștere care provoacă durere prin apăsarea altor organe abdominopelvine sau din metastaze. Datorită locației anatomice a ovarelor adânc în pelvis, majoritatea maselor sunt mari și avansate la momentul diagnosticului. Alte simptome comune includ hirsutism , dureri abdominale, virilizare și o masă anexă.

Factori de risc in cazul cancerului ovarian 

  • Menarha precoce/Menopauza tarzie
  • Nuliparitatea
  • Obezitatea
  • Diabetul zaharat
  • Indicele de masa corporala ridicat
  • Fumatul si consumul de alcool
  • Varsta
  • Terapie de substitutie hormonala
  • Sindromul ovarului polichistic
  • Endometrioza
  • Istoric familial de cancer ovarian, femeile cu cancer de colon ereditar nonpolipoz (sindrom Lynch) și cele cu anomalii genetice BRCA-1 și BRCA-2 
  • Factori de protecție 
  • Suprimarea ovulației
  • Multiparitatea 
  • Contraceptivele orale 
  • Utilizarea regulată a aspirinei sau a acetaminofenului (paracetamol) 
  • Ligarea trompelor 
  • Dietă 

Diagnosticul cancerului ovarian

Diagnosticul cancerului ovarian începe cu un examen fizic (inclusiv un examen pelvin ), un test de sânge (pentru CA-125 și uneori alți markeri) și ecografie transvaginală. Uneori, un examen rectovaginal este folosit pentru a ajuta la planificarea unei intervenții chirurgicale. Diagnosticul trebuie confirmat printr-o intervenție chirurgicală pentru a inspecta cavitatea abdominală , a preleva biopsii (probe de țesut pentru analiza microscopică ) și a căuta celule canceroase în lichidul abdominal. Acest lucru ajută la determinarea dacă o masă ovariană este benignă sau malignă.

Examenul fizic poate evidenția:

  • Circumferință abdominală crescută și/sau ascită (fluid în cavitatea abdominală), în timp ce examinarea pelviană poate evidenția o masa abdominala. O masă anexială este o constatare semnificativă care indică adesea cancer ovarian, mai ales dacă este fixă, nodulară, neregulată, solidă și/sau bilaterală. 13–21% din masele anexe sunt cauzate de malignitate.
  • Examinarea sânilor 
  • Examen rectal digital 
  • Palparea ganglionilor limfatici supraclaviculari, axilari și inghinali poate evidenția limfadenopatie , care poate indica metastaze. 
  • Prezența unui revărsat pleural , care se poate observa la auscultație.

Teste de laborator:

  • CA-125 este util în diagnosticul diferențial și în urmărirea bolii, dar în sine nu s-a dovedit a fi o metodă eficientă de depistare a cancerului ovarian în stadiu incipient din cauza nivelului scăzut inacceptabil al acesteia
  • Alți markeri tumorali pentru cancerul ovarian includ CA19-9 , CA72-4 , CA15-3 , proteina acidă imunosupresoare , haptoglobină-alfa , OVX1 , mezotelina , acidul lizofosfatidic , osteopontina și factorul de creștere a fibroblastelor.

Scanarea CT este de preferat pentru a evalua extinderea tumorii în cavitatea abdominopelviană, deși poate fi utilizată și imagistica prin rezonanță magnetică.

Radiografie toracică este utilizată pentru a detecta metastazele în piept sau revărsatul pleural.

Paracenteza poate fi utilizată în cazurile în care nu există masă pelviană și ascită este încă prezentă.

Mamografie pentru a evalua posibilitatea apariției afecțiunilor maligne ale sânului

Biopsie endometrială (în cazul sângerării anormale) pentru a evalua posibilitatea apariției malignității endometriale.

Ecografia vaginală este adesea studiul imagistic de primă linie efectuat atunci când se găsește o masă anexă. Mai multe caracteristici ale unei mase anexe indică malignitatea ovariană; de obicei sunt:

  • Solide
  • Neregulate
  • Multiloculare și/sau mari
  • Vase centrale și/sau septuri interne neregulate
  • Pentru a diagnostica definitiv cancerul ovarian, este necesară o procedură chirurgicală de inspectare a abdomenului.

Procedură deschisă (laparotomie , incizie prin peretele abdominal)

Procedură laparoscopică

  • În timpul acestei proceduri, țesutul suspect este îndepărtat și trimis pentru analiză microscopică . De obicei, aceasta include o salpingo-ooforectomie unilaterală , îndepărtarea unui singur ovar afectat și a trompelor uterine. Lichidul din cavitatea abdominală poate fi, de asemenea, analizat pentru celulele canceroase . Dacă se găsește cancer, această procedură poate fi folosită și pentru a determina amploarea răspândirii acestuia (care este o formă de stadializare a tumorii ).

Screening

Nu există o modalitate simplă și fiabilă de a testa cancerul ovarian la femeile care nu prezintă semne sau simptome. Screening-ul nu este recomandat femeilor care prezintă un risc mediu, deoarece dovezile nu susțin o reducere a decesului, iar rata mare a testelor fals pozitive poate duce la o intervenție chirurgicală inutilă, care este însoțită de propriile riscuri. 

Femeile cu risc crescut de cancer ovarian care sunt identificate în prezent pe baza antecedentelor familiale și a testelor genetice pot beneficia de screening. 

Mai recent, s-a demonstrat că algoritmul de risc al cancerului ovarian (ROMA) detectează cancerele mai precoce utilizând CA125 și vârsta, dar din nou nu oferă o măsură robustă pentru a scădea mortalitatea în prezent. 

Preventie

  • Femeile cu risc genetic puternic pentru cancer ovarian pot lua în considerare îndepărtarea chirurgicală a ovarelor ca măsură preventivă. Acest lucru se face adesea după încheierea anilor de fertilitate. Acest lucru reduce șansele de a dezvolta atât cancer de sân (cu aproximativ 50%), cât și cancer ovarian (cu aproximativ 96%) la femeile cu risc crescut. Femeile cu mutații ale genei BRCA au, de obicei, și trompele uterine îndepărtate în același timp (salpingo-ooforectomie), deoarece au și un risc crescut de cancer de trompe uterine . Cu toate acestea, aceste statistici pot supraestima reducerea riscului din cauza modului în care au fost studiate.
  • Femeile cu antecedente familiale semnificative de cancer ovarian sunt adesea trimise la un consilier genetic pentru a vedea dacă testarea mutațiilor BRCA ar fi benefică. 

Clasificare 

  • Tumora epiteliala – se dezvolta pe suprafata ovarului, in aproximativ 90% dintre cazurile de cancer ovarian au natura epiteliala.
  • Tumora stromala – apare in tesuturile ovariene care contin celule ce produc hormoni, in aproximativ 7% dintre tumorile ovariene sunt stromale.
  • Tumora celulelor germinale – este o forma rara de cancer ovarian, care afecteaza mai ales femeile tinere si adolescentele si are o forma agresiva, insa are o rata buna de succes, daca este depistata timpuriu.

Stadializare

Carcinomul endometrial este stadializat chirurgical folosind sistemul de stadializare a cancerului FIGO . Sistemul de organizare FIGO 2009 este următorul:

Stadiul I Tumora limitata la ovare sau trompe uterine (T1 N0 M0)
I A Tumora limitata la un ovar (capsula intacta) (T1a N0 M0)
I B Tumora limitata la ambele ovare (capsule intacte) (T1b N0 M0)
Stadiul IC Tumora limitata la unul sau ambele ovare sau trompe uterine, cu oricare din urmatoarele:
I C1 Efractia intraoperatorie (T1c1 N0 M0)
I C2 Capsula rupta intraoperator sau tumora pe suprafata ovariana sau a trompei uterine (T1c2 N0 M0)
I C3 Celule maligne in ascita sau in lavajul peritoneal (T1c3 N0 M0)
Stadiul II Tumora invadeaza unul sau ambele ovare sau trompele uterine cu extensie pelvina (sub planul pelvin) sau cancer peritoneal primar (T2 N0 M0)
II A Extensie si/sau implante pe uter si/sau trompe uterine si/sau ovare (T2a N0 M0)
II B Extensie la alte tesuturi pelvine intraperitoneale (T2b N0 M0)
Stadiul III Tumora invadeaza unul sau ambele ovare sau trompe uterine sau cancer peritoneal primar cu diseminare confirmata citologic sau histologic la peritoneul din afara pelvisului si/sau metastaze ganglioanre retroperitoneale (T1/T2 N1 M0)
III A1 Doar noduli limfatici retroperitoneali pozitivi (confirmati hisotologic sau citologic)III A 1 (i): Metastaze </= 10 mmIII A 2 (i): Metastaze >10 mm
III A2 Extensie microscopica peritoneala extrapelvina (deasupra marginii pelvine) cu sau fara ganglioni limfatici retroperioneali pozitivi (T3a2 N0/N1 M0)
III B Metastazze peritoneale macroscopice </= 2 cm in afara pelvisului cu sau fara metastaze ganglionare retroperitoneale (T3b N0/N1 M0)
III C Metastaze peritoneale macroscopice >2 cm in afara pelvisului cu sau fara metastaze ganglionare retroperitoneale (include extensia tumorii la capsula hepatica si splina fara invazia parenchimatoasa a fiecarui organ) (T3c N0/N1 M0)
Stadiul IV Metastaze la distanta incluzand metastazele peritoneale
IV A Pleurezie cu citologie pozitiva
IV B Metastaze parenechimatoase si metastaze la organele extraabdominale (incluzand ggl. linfatici inghinali si ggl. limfatici in afara cavitatii abdominale) (Orice T, Orice N M1)

Tratamentul cancerului ovarian

Chirurgie 

Chirurgia a fost standardul de îngrijire timp de decenii și poate fi necesară pentru obținerea unui specimen pentru diagnostic. Intervenția chirurgicală depinde de gradul de invazie din apropiere a altor țesuturi de către cancer atunci când este diagnosticat. Această extindere a cancerului este descrisă prin atribuirea unui stadiu, tipul presupus și gradul de cancer. Chirurgul ginecologic poate îndepărta unul (ooforectomie unilaterală) sau ambele ovare (ooforectomie bilaterală). 

Trompele uterine (salpingectomie), uterul (histerectomie) și epiploonul ( omentectomia) pot fi, de asemenea, îndepărtate. De obicei, toate aceste organe sunt îndepărtate.

Pentru cei care testează pozitiv pentru genele BRCA1 sau BRCA2 defecte, o intervenție chirurgicală de reducere a riscului este o opțiune. 

Pentru cancerele de grad scăzut, unilateral în stadiul IA, vor fi îndepărtate numai ovarul implicat (care trebuie să fie nerupt) și trompele uterine. Acest lucru se poate face mai ales la tinerii care doresc să-și păstreze fertilitatea. Cu toate acestea, există un risc de metastaze microscopice și stadializarea trebuie finalizată. Dacă sunt găsite metastaze, este necesară o a doua intervenție chirurgicală pentru a îndepărta ovarul și uterul rămas. 

La femeile cu cancer ovarian epitelial avansat în stadii chirurgicale (stadiile III și IV), studiile sugerează că ar trebui făcute toate încercările pentru a ajunge la citoreducția completă (eforturi chirurgicale pentru a îndepărta cea mai mare parte a tumorii). 

În cancerele avansate, unde îndepărtarea completă nu este o opțiune, se îndepărtează cât mai multă tumoră posibil printr-o procedură numită intervenție chirurgicală de debulking . Această intervenție chirurgicală nu are întotdeauna succes și este mai puțin probabil să aibă succes la femeile cu metastaze extinse în peritoneu, boală în stadiul IV, cancer în fisura transversală a ficatului , mezenter sau diafragmă și zone mari de ascită. 

Pentru a stadializa pe deplin cancerul ovarian, limfadenectomia poate fi inclusă în intervenție chirurgicală, dar este posibil să nu existe un beneficiu semnificativ de supraviețuire pentru această practică. 

Dacă cancerul ovarian reapare, intervenția chirurgicală secundară este uneori o opțiune de tratament. Acest lucru depinde de cât de ușor poate fi îndepărtată tumora, de cât de mult lichid s-a acumulat în abdomen și de sănătatea generală. Eficacitatea acestei intervenții chirurgicale depinde de tehnica chirurgicală, completitatea citoreducției și amploarea bolii. 

Efectul secundar major al ooforectomiei la femeile tinere este menopauza precoce , care poate provoca osteoporoza . După intervenție chirurgicală, poate fi luată în considerare terapia de substituție hormonală, în special la femeile mai tinere. Această terapie poate consta dintr-o combinație de estrogen și progesteron sau numai estrogen.

Chimioterapia in cancerul ovarian

Chimioterapia a fost un standard general de îngrijire pentru cancerul ovarian de zeci de ani, deși cu protocoale variabile. Chimioterapia este utilizată după o intervenție chirurgicală pentru a trata orice boală reziduală, dacă este cazul. În unele cazuri, pot exista motive pentru a efectua mai întâi chimioterapie, urmată de intervenție chirurgicală. Aceasta se numește „chimioterapie neoadjuvantă” și este obișnuită atunci când o tumoare nu poate fi îndepărtată complet sau decuplată în mod optim prin intervenție chirurgicală. Chimioterapia adjuvantă este utilizată în cancerul de stadiul 1 de obicei dacă tumora este de grad histologic înalt (gradul 3) sau cel mai înalt substadiu (stadiul 1c), cu condiția ca cancerul să fi fost stadializat în mod optim în timpul intervenției chirurgicale. S-a descoperit că chimioterapia adjuvantă îmbunătățește supraviețuirea și reduce riscul de recidivă a cancerului ovarian în comparație cu nicio terapie adjuvantă la femeile cu cancer ovarian epitelial în stadiu incipient.   

Radioterapia

În cancerele în stadiul 1c și 2, radioterapia este utilizată după intervenție chirurgicală dacă există posibilitatea apariției bolii reziduale în pelvis, dar abdomenul este liber de cancer. Radioterapia poate fi folosită și în îngrijirea paliativă a cancerelor avansate. Un curs tipic de radioterapie pentru cancerul ovarian este de 5 zile pe săptămână timp de 3-4 săptămâni. Efectele secundare frecvente ale radioterapiei includ diareea, constipația și urinarea frecventă.

Terapie hormonală

În ciuda faptului că 60% dintre tumorile ovariene au receptori de estrogeni , cancerul ovarian răspunde doar rareori la tratamentele hormonale. 

Imunoterapie 

Imunoterapia este un subiect de cercetare actuală în cancerul ovarian. În unele cazuri, medicamentul cu anticorpi bevacizumab , deși este încă un subiect de cercetare activă, este utilizat pentru a trata cancerul avansat împreună cu chimioterapie. 

Monitorizare 

Urmărirea specifică depinde, de exemplu, de tipul și stadiul cancerului ovarian, de tratament și de prezența oricăror simptome. 

  • Control ginecologic la fiecare 2-3 luni inițial, urmată de două ori pe an timp de până la 5 ani. 
  • Test de urmărire a nivelului CA-125.
  • Imagistică (CT TAP) 

Prognoză

Supraviețuirea relativă la cinci ani a cancerului ovarian epitelial invaziv în funcție de stadiu.

  • Cancerul ovarian are de obicei un prognostic relativ prost . 
  • Rata de supraviețuire la cinci ani pentru toate etapele cancerului ovarian este de 46%; rata de supraviețuire pe un an este de 72%, iar rata de supraviețuire pe zece ani este de 35%. 
  • Pentru cazurile în care un diagnostic este pus la începutul bolii, când cancerul este încă limitat la locul primar, rata de supraviețuire la cinci ani este de 92,7%. 
  • Aproximativ 70% dintre femeile cu boală avansată răspund la tratamentul inițial, majoritatea ajungând la remisie completă, dar jumătate dintre aceste femei prezintă o recidivă la 1-4 ani după tratament. 

Rate de recurență 

Cancerul ovarian reapare frecvent după tratament. În general, într-o perioadă de 5 ani, 20% din cancerele în stadiul I și II recidivează. Cele mai multe recidive sunt în abdomen. 

Dacă apare o recidivă în boala avansată, aceasta apare de obicei în decurs de 18 luni de la tratamentul inițial (18 luni de supraviețuire fără progresie ). 

Recidiva este de obicei indicată prin creșterea nivelului de CA-125 și apoi progresează către recidivă simptomatică în 2-6 luni.

Metastaze in cancerul ovarian

Metastazele în cancerul ovarian sunt foarte frecvente în abdomen.

Celulele canceroase pot, de asemenea, să călătorească prin sistemul limfatic și să metastazeze la ganglionii limfatici conectați la ovare prin intermediul vaselor de sânge.

De obicei, cancerul ovarian nu metastazează la ficat, plămâni, creier sau rinichi decât dacă este o boală recurentă; aceasta diferențiază cancerul ovarian de multe alte forme de cancer. 

Îngrijirile paliative

Îngrijirile paliative se concentrează pe ameliorarea simptomelor și pe creșterea sau menținerea calității vieții. Scopul acestui tip de tratament nu este de a vindeca cancerul, ci de a face femeia mai confortabilă în timp ce trăiește cu cancer care nu poate fi vindecat. 

Îngrijirea paliativă poate implica tratamentul simptomelor și complicațiilor cancerului, inclusiv durere, greață, constipație, ascită, obstrucție intestinală , edem , revărsat pleural și mucozită . Mai ales dacă cancerul avansează și devine incurabil, tratamentul simptomelor devine unul dintre obiectivele principale ale terapiei.

Îngrijire psihosocială

Cancerul ovarian are un efect semnificativ asupra calității vieții , sănătății psihologice și bunăstării. 

Sunt disponibile intervenții pentru a ajuta cu nevoile și sprijinul social. Mulți supraviețuitori de cancer ovarian raportează o bună calitate a vieții și optimism. Cei care au trecut prin tratament se confruntă uneori cu izolarea socială, dar beneficiază de relații cu alți supraviețuitori.

Frustrarea și vinovăția au fost descrise de unii care și-au exprimat incapacitatea de a avea grijă de familia lor. 

Stima de sine și modificările imaginii corporale pot apărea din cauza căderii părului , îndepărtării ovarelor (plus a altor structuri de reproducere) și a cicatricilor . Există unele îmbunătățiri după ce crește părul. 

Pot apărea probleme sexuale - indepărtarea ovarelor are ca rezultat o menopauză indusă chirurgical , care poate duce la actul sexual dureros , uscăciune vaginală, pierderea dorinței sexuale și oboseală. 

Anxietatea, depresia și stresul sunt prezente la cei care supraviețuiesc cancerului ovarian în rate mai mari decât în populația generală. 

Aceleași probleme psihosociale se pot dezvolta la membrii familiei. 

Efectele emoționale pot include o frică de moarte , tristețe , probleme de memorie și dificultăți de concentrare. 

Cu cât o femeie este supusă mai multor tratamente, cu atât este mai probabil să se exprime pierderea speranței . 

Femeile cu cancer ovarian pot avea, de asemenea, dificultăți în alimentația lor și sunt expuse riscului de malnutriție. 

Bibliografie:

  1. "Ovarian Epithelial Cancer Treatment". NCI. 12 May 2014. Archived from the original on 5 July 2014. Retrieved 1 July 2014.
  2. "What are the risk factors for ovarian cancer?". www.cancer.org. 4 February 2016. Archived from the original on 17 May 2016. Retrieved 18 May 2016.
  3. Žilovič D, Čiurlienė R, Sabaliauskaitė R, Jarmalaitė S (July 2021). "Future Screening Prospects for Ovarian Cancer". Cancers. 13 (15): 3840. doi:10.3390/cancers13153840. PMC 8345180. PMID 34359740.
  4. "Ovarian Cancer Prevention". NCI. 6 December 2013. Archived from the original on 6 July 2014. Retrieved 1 July 2014.
  5. World Cancer Report 2014. World Health Organization. 2014. Chapter 5.12. ISBN 978-9283204299. Archived from the original on 19 September 2016.
  6. "Ovarian Cancer Prevention". NCI. 20 June 2014. Archived from the original on 6 July 2014. Retrieved 1 July 2014.
  7. "SEER Stat Fact Sheets: Ovary Cancer". NCI. Archived from the original on 6 July 2014. Retrieved 18 June 2014.
  8. GBD 2015 Disease and Injury Incidence and Prevalence Collaborators (October 2016). "Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 310 diseases and injuries, 1990-2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015". Lancet. 388 (10053): 1545–1602. doi:10.1016/S0140-6736(16)31678-6. PMC 5055577. PMID 27733282.
  9. GBD 2015 Mortality and Causes of Death Collaborators (October 2016). "Global, regional, and national life expectancy, all-cause mortality, and cause-specific mortality for 249 causes of death, 1980-2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015". Lancet. 388 (10053): 1459–1544. doi:10.1016/S0140-6736(16)31012-1. PMC 5388903. PMID 27733281.
  10. WHO Classification of Tumours Editorial Board, ed. (2020). "1. Tumours of the ovary: introduction". Female genital tumours: WHO Classification of Tumours. Vol. 4 (5th ed.). Lyon (France): International Agency for Research on Cancer. pp. 32–35. ISBN 978-92-832-4504-9.
  11. "Basic Information About Ovarian Cancer | CDC". www.cdc.gov. 31 August 2022. Retrieved 9 October 2022.
  12. "What is Ovarian Cancer | Ovarian Tumors and Cysts". www.cancer.org. Retrieved 2 November 2022.
  13. "Defining Cancer". National Cancer Institute. 17 September 2007. Archived from the original on 25 June 2014. Retrieved 10 June 2014.
  14. Ebell MH, Culp MB, Radke TJ (March 2016). "A Systematic Review of Symptoms for the Diagnosis of Ovarian Cancer". American Journal of Preventive Medicine. 50 (3): 384–394. doi:10.1016/j.amepre.2015.09.023. PMID 26541098.
  15. Ruddon RW (2007). Cancer Biology (4th ed.). Oxford University Press. p. 223. ISBN 9780195175431. Archived from the original on 15 September 2015.
  16. "Ovarian Cancer Risk Factors". www.cancer.org. Retrieved 2 November 2022.
  17. Armstrong DK (2020). "189. Gynaecologic cancers: ovarian cancer". In Goldman L, Schafer AI (eds.). Goldman-Cecil Medicine. Vol. 1 (26th ed.). Philadelphia: Elsevier. pp. 1332–1335. ISBN 978-0-323-55087-1.
  18. Maoz A, Matsuo K, Ciccone MA, Matsuzaki S, Klar M, Roman LD, et al. (May 2020). "Molecular Pathways and Targeted Therapies for Malignant Ovarian Germ Cell Tumors and Sex Cord-Stromal Tumors: A Contemporary Review". Cancers. 12 (6): 1398. doi:10.3390/cancers12061398. PMC 7353025. PMID 32485873.
  19. Grossman DC, Curry SJ, Owens DK, Barry MJ, Davidson KW, Doubeni CA, et al. (February 2018). "Screening for Ovarian Cancer: US Preventive Services Task Force Recommendation Statement". JAMA. 319 (6): 588–594. doi:10.1001/jama.2017.21926. PMID 29450531.
  20. Gibson SJ, Fleming GF, Temkin SM, Chase DM (2016). "The Application and Outcome of Standard of Care Treatment in Elderly Women with Ovarian Cancer: A Literature Review over the Last 10 Years". Frontiers in Oncology. 6: 63. doi:10.3389/fonc.2016.00063. PMC 4805611. PMID 27047797.
  21. "Ovarian cancer statistics | World Cancer Research Fund International". WCRF International. Retrieved 2 November 2022.

Formular Programare


© 2024 Prof. Dr. Gheorghe Peltecu